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        歐盟REACH法規是什么?REACH認證多長時間?

        瀏覽次數: | 2020-12-03 11:25

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          一、歐盟REACH法規是什么
         
          “Registration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals,化學品注冊、評估、許可和限制”,是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。將于2007年6月1日正式實施。
         
          眾所周知,歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(簡稱“REACH”)已正式實施。根據該法規要求,歐盟委員會將建立統一的化學品監控管理體系,并于2012年前完成所有相關化學品的管理。與近年來歐盟實施的各項指令相比,REACH法規的影響范圍更廣,它將歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品分別納入注冊、評估、許可3個管理監控系統,未納入該管理系統的產品不能在歐盟市場上銷售,REACH是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。將于2007年6月1日正式實施。
         
        歐盟REACH法規

         
          二、歐盟REACH認證內容
         
          1、REACH認證注冊-Registration
         
          要求生產商和進口商對其生產或進口的化學品進行檢測,并向一“中央機構”(如擴大的歐洲化學品管理局)提供有關信息。應在注冊文件中表明他們正在安全地經營著其化學物質。
         
          注冊對象主要為:
         
         ?、偎心戤a量在10t以上的物質;
         
         ?、诂F有物質(即《歐洲現有化學物質目錄》中列出的所有物質);
         
         ?、墼跉W洲生產或者進口到歐洲的物質。
         
          提供的信息包括:每種化學品的固有特性以及危害程度;化學物質的預期用途,說明物質與人和環境的接觸程度,即物質的暴露;對人體健康和環境影響的風險分析等。
         
          2、REACH認證評估-Evaluation
         
          注冊資料應由各成員國的主管機構審核,對于上市量在100t以上的物質,標準評估是強制性要求,主要目的是減少動物試驗,以達到在不增加試驗動物量的同時從試驗中獲得更多的信息。
         
          3、REACH認證授權-Authorization
         
          新法規要求通過授權來管理危險的化學品。它將適用于在評估過程中確定的具有極高關注度的那些物質(SVHC),即致癌物質和某些特別具有環境耐久性的物質。如根據指令67/548/EEC分類為致突發性或生殖毒性的化學品(CRMs);持續性、生物蓄積性和劇毒的化學品(PBTs);持續有機污染物(POPs)等物質可以取得授權;
         
          歐委會在對物質進行社會經濟評價的基礎上,并充分考慮其替代品之后,對物質進行授權,授權的隱含意義還在于,逐漸禁止使用需要高度關注的物質。
         
          4、REACH認證限制-Restriction
         
          限制程序在整個REACH認證法案系統中,起著總安全網絡的作用,任何物質都可以被限制,而不考慮它們是否已經注冊。
         
          三、申請REACH認證多長時間
         
          一般情況下,申請REACH認證需要5個工作日,但不同的產品需要的時間也可能會不一樣,申請REACH認證測試要先把資料完善好,這樣能節約時間。
         
          四、怎么申請REACH認證
         
          1.提供樣品和申請資料
         
          2.報價確認與認證方案制定
         
          3.回簽報價和安排付款
         
          4.開始進行REACH檢測
         
          5.測試合格后,簽發REACH認證報告
         
          五、REACH認證的有效期多久
         
          REACH認證沒有硬性要求有效期的期限,如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話,原來的REACH證書可以長期有效。
         
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